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- 浮游细菌采样器可以准确反映洁净室内的微生物浓度
- 点击次数：2416 更新时间：2018-11-24
- 浮游细菌采样器设计合理，性能稳定，操作方便，其主要性能指标达到了国内外同类仪器的先进水平。是药厂、医疗器械厂及其检测部门为贯彻GMP第十五条，对“洁净室（区）内空气的微生物数”进行“定期监测”的理想仪器。浮游细菌采样器采用大流量采样泵，能在很短的时间内按规范完成细菌的采集；在培养点数后能知道单位体积内的浮游菌数；整个仪器由单片微电脑控制运行，操作简便，采集过程自动进行。
浮游细菌采样器根据颗粒撞击原理和等速采样理论设计，采样直接，采样口风速与洁净室内风速基本一致，能更准确地反映洁净室内的微生物浓度。采样时，带尘菌空气高速通过微孔，被撞击在培养皿内的琼脂表面；这些活体微生物在培养过程中，发生动态再水化过程，高速生长，从而更快得出结果。
浮游细菌采样器结构*新颖，分上下两部分，上部分采集口和采样座及气泵，下部为控制器及电池。采样口和外壳采用航空铝制造，表面闭孔处理，便于使用前的灭菌消毒。本仪器功能强大，采样量大、性能稳定，操作简便，达到同类产品先进水平，是各制药厂、医院、生物制品、食品加工、公共场所等的检测部门理想的浮尘菌浓度采样仪器。
浮游细菌采样器与常规的沉降法相比，浮游细菌采样器能直接得到单位体积空气中所含的菌落数。浮游细菌采样器在10万级的洁净车间进行装配。采用复合膜包装技术，良好的透气性与阻菌性能。浮游细菌采样器采用超声波焊接工艺，保证了密闭性和耐压性能。100％通过密闭性能测试。采用先进的伽玛射线灭菌，无残留，安全可靠，避免了假阴性结果的出现；SAL≤10-6，符合2010版《中国药典》中辐射灭菌法要求。所有产品均为无菌独立包装，以便经由缓冲区带入无菌室，实现快速检测。通过微生物截留，微生物促生长（灵敏度）及无菌测试，确保无菌检测结果真实可靠。滤膜：气泡点法、细菌截留率试验。无菌测试：14天培养周期，与欧美药典要求一致。